Chuyên Viên Phòng Nghiên Cứu Phát Triển

- Rà soát kiểm tra hồ sơ đăng ký thuốc

- Tổng hợp thông tin về nguồn nguyên liệu và bao bì

- Thực hiện hồ sơ đăng ký mới, hồ sơ đăng ký thay đổi bổ sung thuốc, nguyên liệu làm thuốc

- Tham gia nghiên cứu sản phẩm, thiết lập quy trình sản xuất thuốc

- Tham gia thiết lập đề cương thẩm định quy trình sản xuất, đề cương nghiên cứu độ ổn định thuốc

- Tham gia thẩm định quy trình sản xuất và lập báo cáo thẩm định quy trình sản xuất thuốc

- Tham gia nghiên cứu độ ổn định thuốc

- Tham gia xây dựng nguyên vật liệu bao bì, bán thành phẩm và thành phẩm phụ trách

Mức lương: thỏa thuận

Thưởng hàng tháng nếu làm tốt

BHXH, BHYT theo quy định pháp luật

Hỗ trợ ăn trưa

Làm việc trong môi trường năng động, có cơ hội thăng tiến

Được đào tạo, nâng cao kiến thức, tay nghề

Tham gia du lịch, nghỉ mát, hoạt động thiện nguyện, team building hàng năm do công ty tổ chức

-Tốt nghiệp Đại Học Dược trở lên.

- Có 02 năm kinh nghiệm GMP trong Công ty Dược.

- Đơn xin việc.
- Sơ yếu lý lịch.
- Hộ khẩu, chứng minh nhân dân và giấy khám sức khỏe.
- Các bằng cấp có liên quan.