Trưởng Bộ Phận Thẩm Định

Tên công ty: Tập Đoàn Dược Phẩm Vimedimex
Mã số thuế: đang cập nhật Khu vực: Hà Nội
Quy mô: đang cập nhật Vốn điều lệ: đang cập nhật
Lĩnh vực: Dược

Đăng nhập tài khoản Người tìm việc để xem thông tin liên hệ / ứng tuyển. Hoặc Đăng ký nếu chưa có tài khoản

Mô tả và yêu cầu công việc

Ngành nghề Sản xuất / Xuất nhập khẩu » Quản lý chất lượng (QA/QC)
Địa điểm Bắc Ninh
Nội dung công việc Trưởng Bộ Phận Thẩm Định
Số lượng cần tuyển 1
Hình thức làm việc Dài hạn
Mức lương 18 - 20 triệu
Yêu cầu công việc Giới tính Không YC tuổi Không YC
Trình độ Đại học Kinh nghiệm 3 năm
Thời gian Ngày đăng 30/11/2020 Hạn nộp HS 31/12/2020

Mô tả chi tiết công việc

- Thực hiện các hoạt động GMP-WHO, bao gồm

+ Xây dựng đề cương, báo cáo thẩm định các Hệ thống thiết bị, quy trình vệ sinh, quy trình quy định (SOP) tại nhà máy.

+ Tham gia thực hiện công tác thẩm định: Lập kế hoạch thẩm định, kiểm tra giám sát thực hiện thẩm định, tổng hợp báo cáo thẩm định.

+ Theo dõi xu hướng các thông số môi trường sản xuất.

- Thực hiện các công việc triển khai dự án GMP-EU theo sự phân công của trưởng phòng QA liên quan đến hoạt động thẩm định, bao gồm:

+ Rà soát kế hoạch tổng thể dự án, phân tích rủi ro và đánh giá nguy cơ

+ Rà soát Hệ thống thiết bị , cơ sở vật chất, thuyết minh, bản vẽ, hồ sơ tài liệu của nhà sản xuất, nhà cung cấp. Cập nhật phân tích và xử lý các nội dung công việc, tiến độ dự án.

+ Rà soát, xây dựng tiêu chuẩn thẩm định nhà xưởng, thiết bị sản xuất, QC và hệ thống phụ trợ

+ Rà soát URS, FAT, SAT, Đề cương báo cáo thẩm định DQ, IQ, OQ, PQ, quy trình, thiết bị, hệ thống áp dụng theo tiêu chuẩn EU, CFR 21, ISO, các tiêu chuẩn, quy chế quy định liên quan.

+ Rà soát và xây dựng tiêu chuẩn thẩm định quy trình sản xuất, quy trình vệ sinh thiết bị, dụng cụ sản xuất, thiết bị

+ Xây dựng thực hiện các quy trình đánh giá phân tích sản phẩm (PQR), nguy cơ rủi ro trong hệ thống chất lượng (QRM), đánh giá sai lệch về chất lượng, hành động khắc phục và phòng ngừa (CAPA)...

+ Đề xuất cải tiến và sửa đổi quy trình thao tác chuẩn, tiêu chuẩn hệ thống, thiết bị. Nâng cao hiệu quả hoạt động, chất lượng của hệ thống

+ Rà soát và tham gia hoạt động đào tạo nhân sự, Tự thanh tra trong hệ thống chất lượng

Rà soát và tham gia thực hiện các hoạt động hiệu chuẩn, kiểm định, bảo trì hệ thống thiết bị.

- Thực hiện các công việc khác theo sự phân công của TP.Đảm bảo chất lượng


Quyền lợi được hưởng

Mức lương: thỏa thuận

Thưởng hàng tháng nếu làm tốt

BHXH, BHYT theo quy định pháp luật

Hỗ trợ ăn trưa

Làm việc trong môi trường năng động, có cơ hội thăng tiến

Được đào tạo, nâng cao kiến thức, tay nghề

Tham gia du lịch, nghỉ mát, hoạt động thiện nguyện, team building hàng năm do công ty tổ chức


Yêu cầu công việc

-Tốt nghiệp đại học Dược

- Kinh nghiệm: 03 năm trở lên, thuộc phòng đảm bảo chất lượng tại công ty sản xuất dược phẩm

- Các yêu cầu khác: Giao tiếp anh văn, sử dụng tốt máy vi tính, tin học văn phòng


Yêu cầu hồ sơ

- Đơn xin việc.
- Sơ yếu lý lịch.
- Hộ khẩu, chứng minh nhân dân và giấy khám sức khỏe.
- Các bằng cấp có liên quan.


Hình thức ứng tuyển và liên hệ

Đăng nhập tài khoản Người tìm việc để xem thông tin liên hệ / ứng tuyển. Hoặc Đăng ký nếu chưa có tài khoản

Việc làm tương tự

Công Ty TNHH Texon Vietnam

Nhân Viên Qc

Công Ty TNHH Texon Vietnam

02/12/2020   Bắc Ninh

iJOBS.vn - Mạng xã hội tuyển dụng hàng đầu

Copyright © Công Ty TNHH SIRIUS GROUP -  Trụ sở: 254A Nguyễn Văn Đậu, Phường 11, Quận Bình Thạnh, Hồ Chí Minh

MST: 0314772007  -  Nơi cấp: Sở Kế Hoạch Và Đầu Tư Thành Phố Hồ Chí Minh  -  Điện thoại: (028) 3636 9120 - Hotline: 0812 002 712 Email: info@ijobs.vn